Il-metodu MIRA-LFD jista' jiskopri HTLV-1 fi żmien 20 minuta f'37 grad . Il-LOD għal HTLV-1 li juża dan il-metodu kien
200 kopja/µL. Dan il-metodu ma kellu l-ebda reazzjoni inkroċjata mat-tmien viruses l-oħra, b'ispeċifiċità tajba. Bl-użu qPCR bħala
l-istandard, is-sensittività dijanjostika u l-ispeċifiċità tal-metodu MIRA-LFD għal 500 kampjun kliniku kienu 100%.
Il-metodi MIRA-LFD u qPCR kellhom 100% konsistenza (valur kappa=1.00).
Dan l-istudju stabbilixxa metodu bbażat fuq MIRA-LFD għall-iskoperta tad-DNA proviral HTLV-1, li għandha
il-vantaġġi ta 'veloċi, preċiża, sensittività tajba, speċifiċità qawwija, sempliċità, u portabbiltà. Dan il-metodu jissodisfa l-
ħtiġijiet ta' skoperta rapida fuq-post u hija faċli biex tippromwovi u tintuża f'istituzzjonijiet mediċi jew stazzjonijiet tad-demm.
Il-LOD ta' dan l-assaġġ kien ta' 200 kopja/µL. L-assaġġ MIRA-LFD għandu speċifiċità tajba
HTLV-1 ġie skopert f'500 kampjun kliniku bl-użu ta' qPCR u analiżi MIRA-LFD (Tabella 2). L-assaġġ MIRA-LFD identifika b'mod preċiż 7 kampjuni pożittivi u 493 kampjun negattiv, li kien l-istess bħar-riżultati tal-assaġġ qPCR. Ir-riżultati tal-kxif tal-kampjuni kliniċi bbażati fuq qPCR assay bħala l-istandard, is-sensittività dijanjostika u l-ispeċifiċità tal-assaġġ MIRA-LFD it-tnejn kienu 100.00%. Ir-riżultati indikaw konsistenza tajba (100.00%) bejn qPCR u analiżi MIRA-LFD għall-iskoperta ta' kampjuni kliniċi, b'valur kappa ta' 1.00. Iżda MIRA-LFD kien aktar mgħaġġel, li jindika l-potenzjal ta' MIRA-LFD għal dijanjosi klinika.